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ZH-蓝星B型脑立体定位仪
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ZH-蓝星B型脑立体定位仪又称脑固定装置(stereotaxic
apparatus),它是利用颅骨外面的标志或其它参考点所规定的三度坐标系统,来确定皮层下某些神经结构的位置,以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、注射药物、引导电位等研究。脑立体定位仪(动物，大动物)是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究设备，用于对神经结构进行定向的注射、刺激、破坏、引导电位等操作，可用于帕金森氏病动物模型建立，癫痫动物模型建立，脑内肿瘤模型建立，学习记忆，脑内神经干细胞移植，脑缺血等研究。
本仪器配有大鼠适配器一套，耳棒一对。ZH-蓝星B型脑立体定位仪也可在左右侧装配操作臂。(可高温消毒)
| 刻度易读:
所有的刻度都起源于“U”形臂的开放端，终止于内侧，这种方式与大多数研究工作相适应，便于读数。 |
标度数字非常清晰，与测量标尺配合精密，使读数分辩率精确至0.1mm |
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移动平滑:三角形的导轨使之能够进行快速稳确定位。其通用的接点便于实验者横向或纵向移动电极，锁定装置能够将电极以任何角度固定，不会滑脱。操作臂可以从支架上旋转360度，以便于实验动物的固定。 |
适用动物: ZH-蓝星B型脑立体定位仪采用开放式架构，做不同的动物只需更换不能动物的适配器即可（标准配置适用于大鼠）。适用动物有小鼠、大鼠、豚鼠、鸟类、兔、猫、狗等动物 |
| 双操作臂模式:该定位仪可在两侧同时装配操作臂，即ZH-蓝星C型脑立体定位仪 |
兼容性:ZH-蓝星B型脑立体定位仪可与国内外生产的微量注射泵、柔型颅钻、各种电极、适配器等配套使用 |
性能指标：
1、 材质：合金材料,单操作臂
2、 外型尺寸：350×250×340mm
3、 操作臂360度回转，摆动幅度180(-90°~ 90°)度 .
4、 计数精度：±0.1mm
5、 本维推进器精度：±0. 1mm
6、 三维推进行程：80mm(X轴：80mm,Y轴80mm,Z轴80mm)
7、 刻度激光雕刻
8、 重量：5.5kg
9、标配大鼠适配器１副(含耳杆)
10、附大鼠脑图谱1本
配置骨钻夹持器可与脑立体定位仪配置使用。
适配器选配件：
ZH0007小鼠适配器、ZH0008大鼠适配器、ZH0009兔适配器（ZH0009猫适配器）、ZH0010鸟类适配器、ZH0010.1豚鼠适配器、
ZH0010.2新生大鼠适配器、ZH0011狗适配器、ZH0012猪适配器（配大动物脑立体定位仪）、ZH0013羊适配器、ZH0014猴适配器
ZH0014.1耳杆15°、ZH0014.2耳杆45°、ZH0015玻璃微电极夹持器、ZH0016微注射器夹持器
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穹隆海马伞切断与卵巢切除大鼠皮质区及Meynert核区雌激素受体α的表达 |
摘要：目的:观察穹隆海马伞切断与卵巢切除大鼠脑内皮质区、基底前脑Meynert核区雌激素受体α
表达的变化,探讨胆碱能和雌激素系统与认知障碍相关的发病过程.方法:实验于2003-03/12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室(省级重点实验室)完成.①分组:成年健康雌性Wistar大鼠28只,分为穹隆-海马伞切断组、卵巢切除组、穹隆-海马伞切断加卵巢切除组、对照组,每组7只.②模型制备:穹隆-海马伞切断组动物麻醉固定于脑立体定位仪
脑立体定位仪（动物，大动物）（蓝星B型脑立体定位仪,脑固定装置）后,于前囟后2.2～2.5 mm,中线外1 mm处凿开颅骨,切开硬脑膜,自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘.双侧卵巢切除组动物麻醉后,打开腹腔,在肾脏下方的脂肪内取出卵巢,结扎并切除.对照组除不切断卵巢和穹隆-海马伞外,其余步骤同模型组.③免疫细胞化学染色法观察皮质区和基底前脑Meynert核区雌激素受体α阳性细胞表达变化.Olympus光学显微镜
下(10×40倍)计数平均单个视野雌激素受体α阳性细胞的数量.结果:28只大鼠均进入结果分析.在皮质区,Meynert核区雌激素受体α表达阳性细胞数:双侧穹隆-海马伞切断组,双侧卵巢切除组,双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组均明显低于对照组[皮质区:(25.71±1.11),(18.29±7.99),(20.31±8.96),(58.69±30.26)个/视野;Meynert核区:(3.31±1.11),(3.83±1.34),(2.26±2.45),52.31±22.52)个/视野,(P＜0.01)].结论:穹隆-海马伞切断和/或卵巢切除可以影响大鼠皮质区和Meynert核区雌激素受体α的表达,认为胆碱能系统与雌激素系统可能存在内在的相互作用的病理过程...
文章来源：http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_xdkf200610042.aspx
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大鼠脑内多巴胺水平与脑电11
mHz超慢波谱系功率的相关性 |
摘要：背景:脑内神经递质的检测是神经科学研究的重要内容,目前缺少在无创状态下检测脑内递质的可靠手段.目的:在脑内递质水平正常和低于正常的情况下,分析11
mHz超慢波功率与多巴胺水平足否存存对应关系.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-06/12在首都医科大学北京神经科学研究所实验室完成.材料:选用体质量200-250g的雌性SD大鼠100只,按随机数字表法分为3组,模型组40只,对照组30只,正常组30只.方法:将模型组和对照组大鼠经腔注射麻醉,置于脑立体定位仪（动物，大动物）（蓝星B型脑立体定位仪,脑固定装置）进行开颅手术,分别给予2组动物左侧脑黑质部位注射10
g,I.6.羟基多巴胺和生理盐水各8 p
L.正常组不作任何处置.主要观察指标:用脑涨落图仪检测3组人鼠脑内11 mHz超慢波谱系的功率,同时用高效液相色谱法检测大鼠脑内多巴胺水平,并将2种方法的检测结果进行相关性分析.结果:与正常组比较,对照组大鼠脑内的多巴胺水平左脑下降26.98%,右脑上升16.92%;11
mHz谱系的功率值左腩下降64.69%,有脑下降57.67%.与正常组比较,模型组的多巴胺水平左脑下降83.42%,右脑上升27.48%:11
mHz谱系的功率值左脑下降83.39%,右脑下降76.62%.3组大鼠左、右脑多巴胺水平与11 mHz谱系的功率值均呈正相关(P<0.05～0.01).结论:两种方法的榆测结果有高度相关性,即11
mHz谱系的功率值与多巴胺的生化水平有高度相关性.说明在脑内递质水平正常和低于正常的情况下,11 mHz谱系功率与多巴胺水平的对应关系是成立的.脑涨落图仪的检测结果准确可靠,用分析脑电超慢谱系的方法来检测脑内神经递质是可行的.
文章来源：http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_xdkf200913030.aspx |
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